Presso il nostro centro è anche possibile eseguire il test screening mediante estrazione della frazione fetale del DNA circolante nel sangue materno cfDNA (cell free DNA). Il test ha una sensibilità superiore al 90% per la trisomia 21 e molto alta anche per trisomia 13 e 18. Mediante il cell free DNA è anche possibile la ricerca di microdelezioni dei cromosomi e lo studio dell’intero patrimonio cromosomico sebbene allo stato attuale tali ricerche non possono essere considerate diagnostiche.
Qualora il test risultasse positivo è comunque necessario ricorrere alla diagnosi prenatale invasiva.
Il NIPT non esclude l’esecuzione del Bi-test, o translucenza nucale o screening del I trimestre, che viene effettuata in tutte le pazienti.